Монитор пациента B40

Описание

Доступность клинического совершенства

Пациенты, находящиеся в остром критическом состоянии, нуждаются в оказании наиболее качественной медицинской помощи. Монитор Procare B40 предоставляет непрерывный поток необходимой диагностической информации, которая существенно повышает качество принятия клинических решений в различных отделениях практически любого лечебно- профилактического учреждения.

Широкий набор регистрируемых клинических параметров В конструкции монитора Procare B40 используются передовые клинические измерительные технологии, гарантирующие получение точных и надежных диагностических данных.

  • Программный модуль GE EK-Pro, предназначенный для анализа ритма сердечных сокращений.
  • Программные алгоритмы GE DINAMAP и SuperSTAT, предназначенные для быстрого и удобного неинвазивного вычисления артериального давления.
  • Модуль GE SpO2, предназначенный для мониторинга степени насыщения гемоглобина кислородом (дополнительно возможна комплектация с датчиками Nellcor OxiMax SpO2 и Masimo SET SpO2
  • Компактный модуль GE Datex-Ohmeda для измерения концентрации CO2 при помощи отбора проб газовой смеси²

Простота использования для быстрого принятия клинических решений

Монитор Procare B40 позволяет с легкостью получать точные диагностические данные, необходимые для принятия ключевых клинических решений.

  • Яркий и четкий экран размером 12,1 дюйма, одновременно отображающий до шести графиков изменения параметров.
  • Интуитивно понятное меню и быстрый доступ к часто используемым функциям при нажатии всего одной кнопки.
  • Сохранение графических и численных данных для наблюдения за изменением состояния пациента на протяжении предыдущих 72 часов.
  • Модульная конструкция капнометрического блока предусматривает возможность совместного использования имеющихся программных приложений.
  • Возможность подключения к сетям передачи данных Carescape и S/5.

Производительность и надежность

Благодаря рациональной конструкции, портативный монитор Procare B40 можно с легкостью разместить даже в помещениях, заполненных другой медицинской аппаратурой. Прочная конструкция системы рассчитана на интенсивное ежедневное использование и способна выдерживать воздействие различных неблагоприятных факторов окружающей среды. Все это служит залогом высокой производительности и образцовой точности, характерных для всей продукции компании GE.

Характеристики
Экран
Размер 12,1 дюйма
Разрешающая способность SVGA, 800 x 600
Количество одновременно отображаемых динамических графиков До 6
Расположение информационных блоков и цветовая схема Настраиваются пользователем
Элементы управления
Универсальный переключатель TrimKnob и аппаратные кнопки Стандартная схема управления
Сигналы тревоги
Приоритет Высокий, средний, низкий и только сообщение
Уведомление Звуковой сигнал или изображение
Пороговые значения Предустановленные значения с возможностью индивидуальной настройки
Визуальный сигнал тревоги Красный, желтый, синий; сообщение о включении режима «Без звуковых сигналов тревоги»; сигналы общей тревог.
Звуковая пауза 2 минуты
Настройки Экранный режим «Общие настройки сигналов тревоги» и отдельный раздел меню с настройками
Анализ изменения параметров Анализ изменения параметров (на протяжении предыдущих 10 минут) с учетом установленных пороговых значений
Отображение изменений параметров
Графическое Все параметры; настраиваемый временной масштаб (от 20 минут до 72 часов)
Числовое Все параметры; обновление значений каждые 5 минут или после неинвазивного измерения АД
Указатель тренда В графическом и числовом режимах
Минитренды Для непрерывной оценки недавних изменений параметров могут отображаться минитренды (история изменений на протяжении предыдущих 5–30 минут)
Параметры и модули
ЭКГ
Доступные отведения Конфигурация с 3 стандартными отведениями: I, II, III
Конфигурация с любыми 5 из следующих отведений: I, II, III, aVR, aVL, aVF и VA
Скорость регистрации 12,5; 25 или 50 мм/сек
Диапазон коэффициентов усиления 0,2–5,0 см/мВ
Точность измерения частоты сердечных сокращений 30–300 уд/мин; ±5% или 5 уд/мин (большее из значений)
Диапазон частот

При частоте тока в электросети 50 Гц
Мониторинг: 0,5–35 Гц
Сегмент ST: 0,05–35 Гц
Диагностика: 0,05–150 Гц

При частоте тока в электросети 60 Гц
Мониторинг: 0,5–40 Гц
Сегмент ST: 0,05–40 Гц
Диагностика: 0,05–150 Гц

Выявление водителя ритма

Диапазон: 2–700 мВ
Длительность импульса: 0,5–2 мсек

Анализ изменений сердечного ритма Асистолия, брадикардия, тахикардия, фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия
Анализ сегмента ST Числовой диапазон изменений сегмента ST: -9…+9 мм (−0,9–0,9 мВ)

Точность измерения сегмента ST в диапазоне −8,0–8,0 мм: ±0,2 мм или 10% (большее из значений)

Разрешающая способность (при отображении изменений сегмента ST): 0,1 мм или 0,01 мВ

Сохранение истории изменений сегмента ST на протяжении предыдущих 72 часов

Измерение частоты дыхания импедансным методом
Диапазон измерения 4–120 дыхательных движений/мин
Точность измерения ±5% или ±5 дых/мин (большее из значений)
Диапазон коэффициентов усиления 0,1–5,0 см/мОм
Примечание: методика измерения частоты дыхания импедансным методом предназначена для пациентов в возрасте от 3 лет
Пульсоксиметрический модуль GE SpO2
Диапазон измерения Пульсоксиметрия 0–100%
Частота пульса 30–250 уд/мин
Точность измерения
Сатурация
в диапазоне 70–100%: ±2 разряда
в диапазоне 0–69%: нет данных
Частота пульса ±5% или ±5 уд/мин (большее из значений)
Модуль Nellcor OxiMax SpO2
Диапазон измерения
Пульсоксиметрия 1–100%
Частота пульса 20–250 уд/мин
Точность измерения
Сатурация

в диапазоне 70–100% у взрослых пациентов: ±2%

в диапазоне 70–100% у новорожденных: ±3%

в диапазоне 70–100% у пациентов с нарушениями периферического кровообращения: ±2%

Частота пульса ±3 уд/мин
Модуль Masimo SET SpO2
Диапазон измерения
Пульсоксиметрия 1–100%
Частота пульса 25–240 уд/мин
Точность измерения
Сатурация

в диапазоне 70–100% у обездвиженных взрослых пациентов и детей: ±2%

в диапазоне 70–100% у обездвиженных новорожденных: ±3%

в диапазоне 70–100% у взрослых, детей и новорожденных с сохраненной двигательной активностью: ±3%

в диапазоне 70–100% у пациентов с нарушениями периферического кровообращения: ±2%

в диапазоне 0–69%: нет данных

Частота пульса

у обездвиженных пациентов: ±3 уд/мин

у пациентов в сознании и с сохраненной двигательной активностью: ±5 уд/мин

Неинвазивное измерение артериального давления (АД)
Метод измерения Осциллометрия (с пошаговым снижением давления в манжете)
Режимы Ручной, автоматический и неотложный
Диапазон измерений
Систолическое АД

Взрослые и дети: 30–290 мм рт.ст.
Новорожденные: 30–140 мм рт.ст.

Среднее АД

Взрослые и дети: 20–260 мм рт.ст.
Новорожденные: 20–125 мм рт.ст.

Диастолическое АД

Взрослые и дети: 10–220 мм рт.ст.
Новорожденные: 10–110 мм рт.ст.

Точность измерения Соответствует требованиям стандарта AAMI SP10
Предустановленное пороговое давление в манжете

Взрослые и дети: 135±15 мм рт.ст.
Новорожденные: 100±15 мм рт.ст.

Максимальная длительность измерения

Взрослые и дети: 2 мин
Новорожденные: 85 сек

Отслеживание чрезмерного высокого давления

Взрослые и дети: 300–350 мм рт. ст.
Новорожденные: 150–165 мм рт. ст.

Инвазивное измерение АД
Диапазон измерения −40–320 мм рт.ст. (−5,3–42,7 кПа)
Точность измерения ±5% или ±2 мм рт.ст. (большее из значений)
Частотная реакция 4–22 Гц
Чувствительность датчика 5 мкВ/В/мм рт.ст.
Температура тела
Отображение в числовом формате Т1, Т2, Т2-Т1
Шкала

шкала Фаренгейта (°F);
шкала Цельсия (°C)

Диапазон измерения 10–45°C (50–113°F)
Точность измерения ±0,1°C (без датчика)
Разрешающая способность 0,1°C в диапазоне от 25°C до 45°C (с многоразовыми датчиками)
Датчики Датчики, рекомендуемые компанией GE или датчики серии YSI 400 с защитой от разряда дефибриллятора
Концентрация CO2 во вдыхаемом и в выдыхаемом воздухе
Диапазон измерения Объемная доля CO2 0–20%
Точность измерения

В диапазоне объемной доли CO2 0–15%: (±0,2% + 2% от полученного значения)
В диапазоне объемной доли CO2 15–20%: (±0,7% + 2% от полученного значения)

Разрешающая способность 0,1%
Время нарастания импульса < 300 мсек при нормальном потоке
Максимальная длина пробоотборной линии 6 метров
Время готовности к проведению измерений 1 мин. — до отображения первых значений концентраций CO2
30 минут — до выхода на полнофункциональный режим
Частота дыхания
Определение вдоха/выдоха

по изменению концентрации CO2 на 1%

Диапазон измерения: до 80 дыханий/мин

Точность измерения

±1 дых./мин в диапазоне от 4 до 20 дыханий/мин

± 5% в диапазоне от 20 до 80 дыханий/мин

Разрешающая способность 1 дыхание/мин

Примечание: данный модуль измерения концентрации CO2 во вдыхаемом и в выдыхаемом воздухе предназначен только для пациентов с массой тела более 5 кг.

Термопринтер
Принцип действия Термоматрица
Графики изменения параметров Возможность выбора 1, 2 или 3 графиков
Числовые параметры ЧСС; SpO2; неинвазивно измеряемое АД; инвазивно измеряемое АД1 и АД2; концентрация CO2 в конце спокойного выдоха; температура T1 и T2; частота дыхания
История изменений отдельных значений в виде таблицы ЧСС; SpO2; неинвазивно измеряемое АД; инвазивно измеряемое АД1 и АД2; концентрация CO2 в конце спокойного выдоха (EtCO2) или на вдохе (FiCO2); температура T1 и T2; частота дыхания
История изменений отдельных значений в виде графика ЧСС; сегмент ST; инвазивно измеряемое АД1 и АД2; неинвазивно измеряемое АД; SpO2; плетизмограмма; концентрация CO2; частота дыхания; температура T1 и T2
Разрешающая способность
Вертикально 8 точек/мм (200 точек/дюйм)
Горизонтально 24 точки/мм (600 точек/дюйм)
Ширина бумаги 50 мм, ширина области печати 48 мм
Скорость подачи бумаги 1,0; 6,25; 12,5; 25 мм/сек
Разъемы для подключения других устройств ввода-вывода данных
Серийный компьютерный выход RS-232; синхронизация с дефибриллятором; вызов медицинского персонала
Подключение к компьютерной сети
Возможность подключения к сетям передачи данных CARESCAPE и S/5.
Вывод данных для печати
Возможность подключения к лазерному принтеру в сети S/5
Установка и монтаж

Конструкция совместима со стандартом GCX
Встроенная рукоятка для удобства переноски

Харатеристики электропитания
Переменный электрический ток 100–240 В ± 10%; 50/60 Гц; 150 ВА
Класс защиты I
Аккумуляторная батарея Сменная литиевая батарея (макс. 2 шт.)
Время зарядки 2 часа (для каждой батареи)
Продолжительность автономной работы до 4,5 часов
Размеры (В×Ш×Г) и вес
Без наружных салазок (± 5 мм) 312×312×158 мм
С наружными салазками (± 5 мм) 312×352×178 мм
Вес 6 кг
Пыле- и влагозащищенность IP21
Гарантийные обязательства
1 год
Сертификаты

IEC 60601-1

Продукт соответствует требованиям Европейского Союза по безопасности продукции (маркировка «CE» в соответствии с директивой 93/42/EEC).