Монитор пациента B40
Доступность клинического совершенства
Пациенты, находящиеся в остром критическом состоянии, нуждаются в оказании наиболее качественной медицинской помощи. Монитор Procare B40 предоставляет непрерывный поток необходимой диагностической информации, которая существенно повышает качество принятия клинических решений в различных отделениях практически любого лечебно- профилактического учреждения.
Широкий набор регистрируемых клинических параметров В конструкции монитора Procare B40 используются передовые клинические измерительные технологии, гарантирующие получение точных и надежных диагностических данных.
- Программный модуль GE EK-Pro, предназначенный для анализа ритма сердечных сокращений.
- Программные алгоритмы GE DINAMAP и SuperSTAT, предназначенные для быстрого и удобного неинвазивного вычисления артериального давления.
- Модуль GE SpO2, предназначенный для мониторинга степени насыщения гемоглобина кислородом (дополнительно возможна комплектация с датчиками Nellcor OxiMax SpO2 и Masimo SET SpO2)¹
- Компактный модуль GE Datex-Ohmeda для измерения концентрации CO2 при помощи отбора проб газовой смеси²
Простота использования для быстрого принятия клинических решений
Монитор Procare B40 позволяет с легкостью получать точные диагностические данные, необходимые для принятия ключевых клинических решений.
- Яркий и четкий экран размером 12,1 дюйма, одновременно отображающий до шести графиков изменения параметров.
- Интуитивно понятное меню и быстрый доступ к часто используемым функциям при нажатии всего одной кнопки.
- Сохранение графических и численных данных для наблюдения за изменением состояния пациента на протяжении предыдущих 72 часов.
- Модульная конструкция капнометрического блока предусматривает возможность совместного использования имеющихся программных приложений.
- Возможность подключения к сетям передачи данных Carescape и S/5.
Производительность и надежность
Благодаря рациональной конструкции, портативный монитор Procare B40 можно с легкостью разместить даже в помещениях, заполненных другой медицинской аппаратурой. Прочная конструкция системы рассчитана на интенсивное ежедневное использование и способна выдерживать воздействие различных неблагоприятных факторов окружающей среды. Все это служит залогом высокой производительности и образцовой точности, характерных для всей продукции компании GE.
| Экран | |
| Размер | 12,1 дюйма |
| Разрешающая способность | SVGA, 800 x 600 |
| Количество одновременно отображаемых динамических графиков | До 6 |
| Расположение информационных блоков и цветовая схема | Настраиваются пользователем |
| Элементы управления | |
| Универсальный переключатель TrimKnob и аппаратные кнопки | Стандартная схема управления |
| Сигналы тревоги | |
| Приоритет | Высокий, средний, низкий и только сообщение |
| Уведомление | Звуковой сигнал или изображение |
| Пороговые значения | Предустановленные значения с возможностью индивидуальной настройки |
| Визуальный сигнал тревоги | Красный, желтый, синий; сообщение о включении режима «Без звуковых сигналов тревоги»; сигналы общей тревог. |
| Звуковая пауза | 2 минуты |
| Настройки | Экранный режим «Общие настройки сигналов тревоги» и отдельный раздел меню с настройками |
| Анализ изменения параметров | Анализ изменения параметров (на протяжении предыдущих 10 минут) с учетом установленных пороговых значений |
| Отображение изменений параметров | |
| Графическое | Все параметры; настраиваемый временной масштаб (от 20 минут до 72 часов) |
| Числовое | Все параметры; обновление значений каждые 5 минут или после неинвазивного измерения АД |
| Указатель тренда | В графическом и числовом режимах |
| Минитренды | Для непрерывной оценки недавних изменений параметров могут отображаться минитренды (история изменений на протяжении предыдущих 5–30 минут) |
| Параметры и модули | |
| ЭКГ | |
| Доступные отведения | Конфигурация с 3 стандартными отведениями: I, II, III Конфигурация с любыми 5 из следующих отведений: I, II, III, aVR, aVL, aVF и VA |
| Скорость регистрации | 12,5; 25 или 50 мм/сек |
| Диапазон коэффициентов усиления | 0,2–5,0 см/мВ |
| Точность измерения частоты сердечных сокращений | 30–300 уд/мин; ±5% или 5 уд/мин (большее из значений) |
| Диапазон частот | При частоте тока в электросети 50 Гц При частоте тока в электросети 60 Гц |
| Выявление водителя ритма | Диапазон: 2–700 мВ |
| Анализ изменений сердечного ритма | Асистолия, брадикардия, тахикардия, фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия |
| Анализ сегмента ST | Числовой диапазон изменений сегмента ST: -9…+9 мм (−0,9–0,9 мВ) Точность измерения сегмента ST в диапазоне −8,0–8,0 мм: ±0,2 мм или 10% (большее из значений) Разрешающая способность (при отображении изменений сегмента ST): 0,1 мм или 0,01 мВ Сохранение истории изменений сегмента ST на протяжении предыдущих 72 часов |
| Измерение частоты дыхания импедансным методом | |
| Диапазон измерения | 4–120 дыхательных движений/мин |
| Точность измерения | ±5% или ±5 дых/мин (большее из значений) |
| Диапазон коэффициентов усиления | 0,1–5,0 см/мОм |
| Примечание: методика измерения частоты дыхания импедансным методом предназначена для пациентов в возрасте от 3 лет | |
| Пульсоксиметрический модуль GE SpO2 | |
| Диапазон измерения | Пульсоксиметрия 0–100% |
| Частота пульса | 30–250 уд/мин |
| Точность измерения | |
| Сатурация | в диапазоне 70–100%: ±2 разряда в диапазоне 0–69%: нет данных |
| Частота пульса | ±5% или ±5 уд/мин (большее из значений) |
| Модуль Nellcor OxiMax SpO2 | |
| Диапазон измерения | |
| Пульсоксиметрия | 1–100% |
| Частота пульса | 20–250 уд/мин |
| Точность измерения | |
| Сатурация | в диапазоне 70–100% у взрослых пациентов: ±2% в диапазоне 70–100% у новорожденных: ±3% в диапазоне 70–100% у пациентов с нарушениями периферического кровообращения: ±2% |
| Частота пульса | ±3 уд/мин |
| Модуль Masimo SET SpO2 | |
| Диапазон измерения | |
| Пульсоксиметрия | 1–100% |
| Частота пульса | 25–240 уд/мин |
| Точность измерения | |
| Сатурация | в диапазоне 70–100% у обездвиженных взрослых пациентов и детей: ±2% в диапазоне 70–100% у обездвиженных новорожденных: ±3% в диапазоне 70–100% у взрослых, детей и новорожденных с сохраненной двигательной активностью: ±3% в диапазоне 70–100% у пациентов с нарушениями периферического кровообращения: ±2% в диапазоне 0–69%: нет данных |
| Частота пульса | у обездвиженных пациентов: ±3 уд/мин у пациентов в сознании и с сохраненной двигательной активностью: ±5 уд/мин |
| Неинвазивное измерение артериального давления (АД) | |
| Метод измерения | Осциллометрия (с пошаговым снижением давления в манжете) |
| Режимы | Ручной, автоматический и неотложный |
| Диапазон измерений | |
| Систолическое АД | Взрослые и дети: 30–290 мм рт.ст. |
| Среднее АД | Взрослые и дети: 20–260 мм рт.ст. |
| Диастолическое АД | Взрослые и дети: 10–220 мм рт.ст. |
| Точность измерения | Соответствует требованиям стандарта AAMI SP10 |
| Предустановленное пороговое давление в манжете | Взрослые и дети: 135±15 мм рт.ст. |
| Максимальная длительность измерения | Взрослые и дети: 2 мин |
| Отслеживание чрезмерного высокого давления | Взрослые и дети: 300–350 мм рт. ст. |
| Инвазивное измерение АД | |
| Диапазон измерения | −40–320 мм рт.ст. (−5,3–42,7 кПа) |
| Точность измерения | ±5% или ±2 мм рт.ст. (большее из значений) |
| Частотная реакция | 4–22 Гц |
| Чувствительность датчика | 5 мкВ/В/мм рт.ст. |
| Температура тела | |
| Отображение в числовом формате | Т1, Т2, Т2-Т1 |
| Шкала | шкала Фаренгейта (°F); |
| Диапазон измерения | 10–45°C (50–113°F) |
| Точность измерения | ±0,1°C (без датчика) |
| Разрешающая способность | 0,1°C в диапазоне от 25°C до 45°C (с многоразовыми датчиками) |
| Датчики | Датчики, рекомендуемые компанией GE или датчики серии YSI 400 с защитой от разряда дефибриллятора |
| Концентрация CO2 во вдыхаемом и в выдыхаемом воздухе | |
| Диапазон измерения | Объемная доля CO2 0–20% |
| Точность измерения | В диапазоне объемной доли CO2 0–15%: (±0,2% + 2% от полученного значения) |
| Разрешающая способность | 0,1% |
| Время нарастания импульса | < 300 мсек при нормальном потоке |
| Максимальная длина пробоотборной линии | 6 метров |
| Время готовности к проведению измерений | 1 мин. — до отображения первых значений концентраций CO2 30 минут — до выхода на полнофункциональный режим |
| Частота дыхания | |
| Определение вдоха/выдоха | по изменению концентрации CO2 на 1% Диапазон измерения: до 80 дыханий/мин |
| Точность измерения | ±1 дых./мин в диапазоне от 4 до 20 дыханий/мин ± 5% в диапазоне от 20 до 80 дыханий/мин |
| Разрешающая способность | 1 дыхание/мин |
Примечание: данный модуль измерения концентрации CO2 во вдыхаемом и в выдыхаемом воздухе предназначен только для пациентов с массой тела более 5 кг. |
|
| Термопринтер | |
| Принцип действия | Термоматрица |
| Графики изменения параметров | Возможность выбора 1, 2 или 3 графиков |
| Числовые параметры | ЧСС; SpO2; неинвазивно измеряемое АД; инвазивно измеряемое АД1 и АД2; концентрация CO2 в конце спокойного выдоха; температура T1 и T2; частота дыхания |
| История изменений отдельных значений в виде таблицы | ЧСС; SpO2; неинвазивно измеряемое АД; инвазивно измеряемое АД1 и АД2; концентрация CO2 в конце спокойного выдоха (EtCO2) или на вдохе (FiCO2); температура T1 и T2; частота дыхания |
| История изменений отдельных значений в виде графика | ЧСС; сегмент ST; инвазивно измеряемое АД1 и АД2; неинвазивно измеряемое АД; SpO2; плетизмограмма; концентрация CO2; частота дыхания; температура T1 и T2 |
| Разрешающая способность | |
| Вертикально | 8 точек/мм (200 точек/дюйм) |
| Горизонтально | 24 точки/мм (600 точек/дюйм) |
| Ширина бумаги | 50 мм, ширина области печати 48 мм |
| Скорость подачи бумаги | 1,0; 6,25; 12,5; 25 мм/сек |
| Разъемы для подключения других устройств ввода-вывода данных | |
| Серийный компьютерный выход RS-232; синхронизация с дефибриллятором; вызов медицинского персонала | |
| Подключение к компьютерной сети | |
| Возможность подключения к сетям передачи данных CARESCAPE и S/5. | |
| Вывод данных для печати | |
| Возможность подключения к лазерному принтеру в сети S/5 | |
| Установка и монтаж | |
Конструкция совместима со стандартом GCX |
|
| Харатеристики электропитания | |
| Переменный электрический ток | 100–240 В ± 10%; 50/60 Гц; 150 ВА |
| Класс защиты | I |
| Аккумуляторная батарея | Сменная литиевая батарея (макс. 2 шт.) |
| Время зарядки | 2 часа (для каждой батареи) |
| Продолжительность автономной работы | до 4,5 часов |
| Размеры (В×Ш×Г) и вес | |
| Без наружных салазок (± 5 мм) | 312×312×158 мм |
| С наружными салазками (± 5 мм) | 312×352×178 мм |
| Вес | 6 кг |
| Пыле- и влагозащищенность | IP21 |
| Гарантийные обязательства | |
| 1 год | |
| Сертификаты | |
IEC 60601-1 Продукт соответствует требованиям Европейского Союза по безопасности продукции (маркировка «CE» в соответствии с директивой 93/42/EEC). |
|